tag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post1788223036174100071..comments2022-03-24T14:46:49.725-07:00Comments on LEBEN MIT CFS: Unknownnoreply@blogger.comBlogger11125tag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-9688933294775608682016-03-13T00:10:39.431-08:002016-03-13T00:10:39.431-08:00Ich bin so froh das ich euch gefunden habe. Meine ...Ich bin so froh das ich euch gefunden habe. Meine Deutschkenntnisse sind nicht sehr gut aber die reichen um euch zu sagen das ich auch schon seit 1Jahr unter diese Symptome leide. Können wir auch e-mails schreiben, uns auf Skype sehen oderoder telefonieren? Geht das? Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-57249698571984286552013-02-26T01:36:30.346-08:002013-02-26T01:36:30.346-08:00Hallo. ich bin 35, allein erziehende Mama von zwei...Hallo. ich bin 35, allein erziehende Mama von zwei Kindern und bin am ende. ich kann nicht mehr.seit sechs Monaten leide ich an extremer Erschöpfung, GrippeGefühl, schmerzen in Bereichen der Lymphknoten (Hals, Achseln), jedoch ohne etwas tasten zu können, diffuse schmerzen rechts unterm Rippenbogen, Ultraschall und lebenswerte ohne pathologischen Befund, am schlimmsten sind die Knochen bzw Gliederschmerzen im Rücken. gestern War ich erneut beim Arzt. er will nochmal die Werte auf EBV überprüfen, da ich mal irgendwann in meinem leben das Drüsen Fieber gehabt haben muss. sagten zumindest damals die Werte. ich vermute nun, dass es wieder da ist :-( und es Schlaucht so, ebenso zu wissen, dass es sich jahrelang so hinziehen kann?? ich hab doch Kinder, sie brauchen doch eine starke Mutter... Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-12203177215451707412012-12-19T12:02:51.983-08:002012-12-19T12:02:51.983-08:00Hallo, bei mir funktioniert alles, ich habe es ger...Hallo, bei mir funktioniert alles, ich habe es gerade überprüft! <br /><br />LG HeikeAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-19645902273657438152012-12-13T00:42:53.301-08:002012-12-13T00:42:53.301-08:00Hallo Heike,
ich hätte gerne deine Geschichte gel...Hallo Heike,<br /><br />ich hätte gerne deine Geschichte gelesen, aber wenn ich auf den Reiter klicke, passiert nichts. Liegt es an meinem Rechner oder ist die Geschichte abhanden gekommen?<br />Habe auch diffuse Symptome aber keine Diagnose und wollte mal lesen wie es bei dir angefangen hat/ sich äußert.<br /><br />LG Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-1840571956556902182011-10-30T12:42:57.826-07:002011-10-30T12:42:57.826-07:00Hallo!
Ich bin froh so eine Erläuterung zu dieser ...Hallo!<br />Ich bin froh so eine Erläuterung zu dieser Krankheit gefunden zu haben. Meine beste Freundin leidet an ihr, und ich kann ihr nicht beistehen, da sie im Ausland lebt und wir immer nur Kontakt übers Internet haben. Ich habe große Angst sie zu verlieren.<br />Lg und immer den Kopf oben haltenAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-17488466319653756922011-09-27T04:34:34.165-07:002011-09-27T04:34:34.165-07:00Liebe Heike!
Habe gerade deine Geschichte gelesen ...Liebe Heike!<br />Habe gerade deine Geschichte gelesen und sehr viele Parallelen zu meiner Eigenen entdeckt.Bin seit 23 Jahren an ME ( benutze absichtlich nicht mehr den Namen CFS !) erkrankt, habe die Diagnose aber erst seit 1 Jahr.Ich versuche wie du auch, die "guten" Phasen auszunutzen, mit dem Ergebnis, danach wieder flach zu liegen. Aber die kurze Zeit am Leben teilzunehmen ist es Wert! <br />Liebe Grüße und viel Kraft wünscht dir<br />NoraAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-44609982611668938692011-07-02T04:43:51.992-07:002011-07-02T04:43:51.992-07:00Hallo Heike!
Habe heute deine Seite gefunden - dan...Hallo Heike!<br />Habe heute deine Seite gefunden - danke dir sehr herzlich dafür. Meine Symptome sind deinen sehr ähnlich - ich bin schon seit April 2007 arbeitsunfähig und seit April 2008in Pension (Berufsunfähigkeit). Ich habe letzten Monat eine andere Neurologin aufgesucht und sie hat nun CFS diagnostiziert. Ich versuche zwar immer noch - wenn es mir etwas besser geht - über meine Grenzen zu gehen, dann liege ich nur mehr - so wie momentan. Das Schlimmste ist aber - mein Mann versteht es nicht. Ich soll mich nicht so gehen lassen - und ähnliches kann ich mir anhören. Schaffe den Haushalt nicht mehr usw.<br />Das Schreiben strengt mich auch an.<br />Ich melde mich mal wieder und danke nochmals für deine Geschichte.<br /><br />Ganz liebe Grüße<br />MartinaAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-24672587225202889912011-05-22T09:05:21.716-07:002011-05-22T09:05:21.716-07:00Hallo Heike,
ich bin zufällig auf deine Seite ge...Hallo Heike, <br /><br />ich bin zufällig auf deine Seite gestoßen und dachte ich lese meine eigene Geschichte. Vor allem das einfach nicht wahrhaben wollen wenn es einem einmal etwas besser geht das man mit seinen Kräften haushalten soll. Ich schaffe es jetzt nach 5 Jahren auch noch nicht, denn wie du geschrieben hast fühle ich auch für kurze Zeit das Leben wenn es mir etwas besser geht und ich etwas tun kann. Obwohl ich dann wieder tagelang wenn nicht sogar wochenlang nur mehr liegend die Zeit verbringe weil mein Körper wieder Zeit braucht sich zu erholen. Würde mich interessieren wie es dir mittlerweile geht. <br />Mein Wunsch wäre es auch das mehr Menschen sich Infos über CFS holen würden , und damit meine ich auch die Ärzte. Denn auch unter denen gibt es einige die CFS nicht anerkennen und einen als Hypochonder abstempeln.<br /><br />Liebe Grüße<br /><br />KarinAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-27417497022369205342010-11-23T00:19:08.814-08:002010-11-23T00:19:08.814-08:00Ich leide seit einer Lungenentzündung welche nicht...Ich leide seit einer Lungenentzündung welche nicht mit Antibiotika behandelt wurde weil der Arzt sich weigerte, mir eines zu geben weil ich kein Fieber hatte ebenfalls an dieser Energielosigkeit. Ich kann seit November 2009 nur kurze Zeit aus dem Bett, bin sofort wieder energielos, und die Ärzte schauen weg, sie wollten mir Psychotabletten geben, und diagnostizierten glatt eine Depression, was natürlich ein Humbug ist. Ich möchte gerne alternativ gegen diese Energielosigkeit ankämpfen, weiss aber nicht wer mir da einen Rat geben könnte weil sich niemand mit dieser Diagnose beschäftigt.<br />LG aus der Steiermark<br />GertrudeAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-43627563325150569242010-11-09T14:14:07.148-08:002010-11-09T14:14:07.148-08:00Liebe Heike,
ich habe CFS auch bereits seit 12 Ja...Liebe Heike,<br /><br />ich habe CFS auch bereits seit 12 Jahren, ich kann Mitfühlen mit dir.... und mit dir hoffen das es sich bald alles ändern wird ...<br /><br />LG aus Wien<br />JanJan Eckerhttp://www.masterterminal.com/ecker.atanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-7501579915926088677.post-35072599567820650772010-11-09T01:42:55.474-08:002010-11-09T01:42:55.474-08:001 Kommentare:
Luna hat gesagt…
Liebe Heike, schö...1 Kommentare:<br /><br />Luna hat gesagt…<br /><br />Liebe Heike, schön, Deine Seite gefunden zu haben.<br /><br />Meine eigene Geschichte ist sehr lange, und wann es begonnen hatte...ich dachte immer 1999, als ich das Löfgren Syndrom hatte (akute Sarkoidose/Morbus Boeck).<br /> <br />Aber es kann schon sein, daß im Grunde alles 1984 begann, als ich auf dem Zebrastreifen niedergeführt wurde und eine Gehirnerschütterung (u.a.) abbekam.<br /> <br />Seit ich gelesen habe, daß auch das durchaus sein kann und das man sich das Gehirn eines CFS Kranken in etwa wie "Schieflage" vorstellen kann....<br /><br />Ich bin auch seit einigen Jahren arbeitsunfähig.<br />Auch meine Beschwerden verschlimmern sich bei körperlicher Anstrengung.<br /><br />Wenn ich (ÖL) male, stehe ich einige Stunden und dann zB sind die Schmerzen sehr arg und ich steif wie ein Stock, aber auch wenn ich im Garten herum laufe und tue, ist es schlimm.<br /> <br />Und heute habe ich noch ga nichts wirklich gemacht und bin nur müde, müde, müde.<br /> <br />Alles Liebe.....lg LunaLunanoreply@blogger.com