AKTUELLES

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August 2012 


US-Präsident Obama erhöht Dringlichkeitsstufe für CFS/ME-Forschung


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21.04.2012

Sehr viele Beiträge CFS/ME-Kranker sowie auch meiner auf der Seite der SPD-Bundestagsfraktion zu

"Rechtsanspruch auf angemessene medizinische Versorgung auch für ME/CFS-Patienten sicher stellen"

SPD-Bundestagsfraktion - Rechtsanspruch auf angemessene medizinische Versorgung 

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 November 2011


Norwegische Forscher entdecken die Wirkung des Krebsmittels Rituximab bei CFS/ME

Video über diese Forscher und ihre Entdeckung



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30.09.2010


Hier finden Sie die Tagungsbroschüre der Internationalen CFS-Fachtagung:




Tagungsbroschüre

In dieser stellen die verschiedenen Referenten ihre Themen vor.




Die DVD der Tagung können Sie über dieses Formular bestellen:


Bestellformular DVD


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25. / 26.09. 2010 

In Dortmund findet die erste Internationale CFS - Fachtagung statt.

Es werden sich bekannte Forscher aus vier Ländern zusammenfinden. Auch die Patienten selber sowie deren Angehörige sind zur Teilnahme eingeladen. Es werden u.a. auch die neuesten Forschungserkenntnisse sowie etwaige Behandlungsansätze diskutiert.


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Aufgrund dessen, dass in einer großen Gruppe der CFS/ME-Patienten der Retrovirus XMRV gefunden wurde, werden nun in einigen Ländern CFS/ME-Patienten bereits von der Blutspende ausgeschlossen: 

Großbritannien
Kanada
Australien
Neuseeland
Malta

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08.09.2010



Übertragung des " 1st International Workshop on XMRV "


http://videocast.nih.gov/summary.asp?live=9582


Die Vorstellung der teilnehmenden Wissenschaftler und weitere Informationen erhalten Sie auf dieser Seite:


http://www.virology-education.com/index.cfm/t/Program/vid/1FFCB7B8-FB88-C1D2-92C420E3BCEB0FB0



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21.08.2010


Eröffnung des  

WHITTEMORE PETERSON INSITUTE FOR NEURO-IMMUNE DISEASE



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August 2010


Es gibt neue Forschungsergebnisse bezüglich des Zusammenhangs CFS/ME und des Retro-Virus XMRV.


http://www.cfs-aktuell.de/september10_1.htm


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Bündnis plant CFS-Demo beim Ärztetag in Dresden zum 12. Mai

 
"Unter dem Motto "Gib ME/CFS (d)ein Gesicht" plant das Bündnis ME/CFS in Dresden eine Plakat-Aktion anlässlich des internationalen ME/CFS-Tages am 12. Mai 2010. In Dresden kommt am 12. Mai der Deutsche Ärztetag zu einer Tagung zusammen. Mit dieser Aktion will das Bündnis die Ärztefunktionäre aus ganz Deutschland erreichen und seine Forderungen kund tun. 

Es ist geplant, Plakate mit Fotos von Betroffenen stellvertretend für die Erkrankten selbst für eine kleine Demonstration zu sammeln. Diese Plakate sollen von Angehörigen, Freunden, Bekannten und anderen Engagierten präsentiert werden. Das Ziel der Aktion ist, die durch ME/CFS für die Gesellschaft, Medien und Politik "unsichtbar" gewordenen Menschen wieder sichtbar und auf ihre Notlage aufmerksam zu machen. Am selben Tag will sich das Bündnis in einem Offenen Brief an Frau Bundeskanzlerin Merkel, Frau Bundesministerin Schavan und Herrn Bundesgesundheitsminister Rösler wenden und darin über die katastrophalen Zustände für CFS-Patienten in Deutschland berichten. Dieser Brief wird auf den jeweiligen Internetseiten der Bündnispartnern veröffentlicht und in einer Pressemitteilung wird auf dieses Schreiben aufmerksam gemacht."
(Quelle: www.fatigatio.de) 


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